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肺癌精准诊疗60基因检测

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更新时间:2023-12-18 07:28:23
肺癌精准诊疗60基因检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:7200 原价:¥9000

肺癌精准诊疗60基因检测肺癌精准诊疗60基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,肺癌精准诊疗60基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:7200

  • 样本保存:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:肺癌精准诊疗60基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:7200

套餐原价:9000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.指导肺癌已批准的所有靶向药物及临床试验药物用药。2.提示肺癌常用9种化疗药物的毒副作用及有效性,以指导临床用药。

肺癌精准诊疗60基因检测

肺癌精准诊疗60基因检测是一种基因检测技术,可以帮助医生更准确地了解肺癌患者的病情,为个体化治疗提供指导。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:肺癌精准诊疗60基因检测是一种基于高通量测序技术的检测方法,通过对患者肺癌相关基因进行全面检测,来获取更多关于肺癌的基因信息。

检测原理:该检测技术利用高通量测序技术对患者的肺癌相关基因进行测序,得到大量的测序数据。然后通过数据分析和比对,可以准确地确定患者体内基因的突变情况,包括基因融合、缺失、突变等。

采样方式:患者可以通过基因妈妈平台进行预约下单,然后前往指定的检测机构进行样本采集。采集方式一般为血液样本或肿瘤组织样本,采集过程简单、安全,对患者无创伤。

检测方法:采集到的样本将送至实验室进行基因检测。实验室将进行DNA提取、文库构建、测序、数据分析等一系列步骤。通过分析和解读测序数据,可以得到患者肺癌相关基因的突变情况以及其他重要的分子信息。

优点:1. 高准确性:采用高通量测序技术,能够全面、准确地检测肺癌相关基因的突变情况。2. 个体化治疗指导:通过了解患者的基因信息,可以为医生提供更准确的治疗方案,实现个体化治疗。3. 提高治疗效果:个体化治疗可以更好地选择适合患者的药物,并避免不必要的副作用,提高治疗效果。4. 提前预防和筛查:通过检测肺癌相关基因的突变情况,可以帮助早期发现高风险人群,并进行预防和筛查,早期干预。

总之,“肺癌精准诊疗60基因检测”基因检测技术通过全面、准确地检测肺癌相关基因的突变情况,为医生提供个体化治疗指导,并提高治疗效果。如果需要进行该基因检测,可以通过基因妈妈平台预约下单,获取更多信息。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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